Roma, 2 mar. (AdnKronos Salute) – AbbVie ha annunciato che il Comitato europeo per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha espresso un parere positivo per Humira* (adalimumab) per il trattamento della psoriasi cronica a placche grave nei bambini e negli adolescenti a partire dai quattro anni di età. Se verrà autorizzato all’immissione in commercio da parte della Commissione Europea (la decisione è prevista per il secondo trimestre dell’anno), Humira* potrebbe diventare il primo trattamento disponibile per i pazienti a partire dai quattro anni con psoriasi a placche grave che hanno avuto una risposta inadeguata (o sono candidati inadatti) alla terapia topica e alle fototerapie.
“La risposta positiva da parte del Chmp rappresenta un importante passo avanti nell’ambito del nostro impegno a soddisfare i bisogni dei bambini e degli adolescenti europei che convivono con la psoriasi a placche grave – ha dichiarato Michael Severino, vicepresidente esecutivo della Ricerca e Sviluppo e direttore scientifico di AbbVie – sulla base di oltre 16 anni di esperienza clinica con Humira*, siamo entusiasti della possibilità di estendere il suo utilizzo per migliorare la vita dei giovani pazienti affetti da psoriasi a placche”.