Milano, 18 ago. (AdnKronos Salute) – Milioni di europei utilizzano farmaci a base di erbe. Per garantire informazioni più chiare e trasparenti su questi prodotti, in un linguaggio comprensibile al grande pubblico, l’agenzia regolatoria Ue Ema ha iniziato a pubblicare sistematicamente sul proprio sito web sintesi delle raccomandazioni elaborate dal Comitato per i medicinali a base di erbe (Hmpc). Online saranno quindi disponibili informazioni sulla sostanza vegetale oggetto della valutazione, le conclusioni dell’Hmpc sugli utilizzi raccomandati, i dati a sostegno delle raccomandazioni e i potenziali effetti collaterali. Le sintesi saranno progressivamente tradotte in tutte le lingue ufficiali dell’Unione europea.
Queste sintesi – spiega l’Agenzia italiana del farmaco, riportando i contenuti di una nota dell’Ema – completano le informazioni inserite nei foglietti illustrativi dei medicinali a base di erbe e sono state redatte con l’obiettivo di aiutare i cittadini a compiere una scelta informata nell’uso di questi prodotti per automedicazione. L’Ema ha già rilasciato 6 schede di sintesi relative ad altrettante sostanze vegetali la cui valutazione era stata finalizzata all’inizio dell’anno. Questo tipo di documenti sarà disponibile per sostanze vegetali recentemente valutate, come pure per sostanze oggetto di una valutazione precedente, che vengono esaminate nel contesto di una revisione di routine.
I medicinali a base di erbe sono utilizzati da milioni di persone in tutta Europa – sottolinea l’Ema – e sono autorizzati (nel caso di uso consolidato come farmaci) o registrati (come erbe medicinali usate in base alla tradizione) a livello nazionale nella Ue. Il ruolo principale dell’Hmpc è di valutare tutti i dati scientifici disponibili e le informazioni sull’uso di questi prodotti, compresi i dati sulla loro sicurezza ed efficacia, e di formulare raccomandazioni basate su evidenze relative agli usi terapeutici, alle controindicazioni e interazioni con altri farmaci, oltre a qualsiasi potenziale effetto avverso.
Tali pareri scientifici, chiamati monografie dell’Unione europea, costituiscono un insieme unico e affidabile di informazioni sui medicinali a base di erbe che possono essere utilizzati dagli Stati membri dell’Ue in sede di valutazione delle domande di autorizzazione all’immissione in commercio presentate dalle aziende. Oltre 130 monografie sono state rese disponibili in seguito alla nascita dell’Hmpc, nel 2004. Riguardano un gran numero di aree terapeutiche, tra cui le più rappresentate sono i disturbi gastrointestinali, del tratto urinario, ginecologici, la tosse e il raffreddore. Queste monografie e le relazioni di valutazione dell’Hmpc sono disponibili sul sito dell’Ema.