Milano, 28 mar. (Adnkronos Salute) – La via italiana della ricerca sulla fibrosi cistica? Correggere il difetto di base della proteina CFTR, responsabile dell’insorgere della malattia genetica che conta solo nella Penisola oltre 2 milioni e mezzo di portatori sani. Per arrivare alla meta la Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica (Ffc Onlus) investirà 1,2 milioni di euro su una task force di scienziati ‘made in Italy’ che si metterà a caccia di un farmaco intelligente in grado di intervenire sugli effetti della mutazione genetica più frequente – la ΔF508 – che interessa oltre l’80% dei malati nel mondo e il 70% dei malati in Italia.