Roma, 17 set. (Adnkronos Salute) – Celgene Corporation ha annunciato che l'agenzia statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha approvato la domanda supplementare di autorizzazione per l'impiego di nab* paclitaxel (nanoparticelle di paclitaxel legato all'albumina per sospensione iniettabile) in combinazione con gemcitabina per il trattamento di prima linea dei pazienti con adenocarcinoma metastatico del pancreas. Nab* paclitaxel, in combinazione con gemcitabina, e' la prima nuova terapia a essere approvata per il trattamento dell'adenocarcinoma metastatico negli ultimi 8 anni.

Articlolo scritto da: (Com-Bdc/Zn/Adnkronos)