Roma, 31 lug. (Adnkronos Salute) – Celgene International Sa'rl, societa' interamente controllata da Celgene Corporation, ha annunciato che nello studio di fase III condotto su pazienti con nuova diagnosi di mieloma multiplo, trattati con Revlimid* (lenalidomide) in associazione a desametasone, e' stato raggiunto l'endpoint primario (significativo miglioramento della sopravvivenza libera da progressione di malattia – Pfs): il trattamento continuo con una combinazione a due farmaci costituita da lenalidomide per via orale e desametasone a basse dosi ha dimostrato di poter ottenere un miglioramento statisticamente significativo della Pfs rispetto ai pazienti arruolati nel braccio con farmaco di controllo trattati con una combinazione a tre farmaci composta da melfalan, prednisone e talidomide, informa una nota.

Articlolo scritto da: (Com-Bdc/Col/Adnkronos)