(AdnKronos Salute) –
Il gruppo del Dipartimento di Bioscienze della Statale di Milano, guidato da Graziella Messina, ha scoperto il ruolo cruciale che un particolare gene – chiamato PW1/Peg3 – svolge nel determinare l’effettiva efficacia dei mesangioblasti, derivati da diversi donatori o da pazienti, nella rigenerazione delle fibre muscolari. Il lavoro apre quindi la via a nuove possibilità per la sperimentazione dei mesangioblasti nella terapia delle distrofie muscolari.
I ricercatori hanno infatti osservato che il gene PW1/Peg3 è espresso ad alti livelli in popolazioni di mesoangioblasti che differenziano bene in muscolo scheletrico, mentre è assente in mesoangioblasti che non sono in grado di differenziare sia in vitro che in vivo quando trapiantati in topi distrofici. E’ stato inoltre osservato che quando PW1/Peg3 è assente mesoangioblasti non sono più in grado di attraversare la parete dei vasi sanguigni se trapiantati per via sistemica. “Abbiamo scoperto – precisa Messina – che PW1/Peg3 risulta essenziale nel conferire ai mesoangioblasti la loro capacità di differenziare in muscolo scheletrico e di attraversare la parete dei vasi: due aspetti che permettono di predire in anticipo la potenzialità dei mesoangioblasti per la terapia cellulare delle distrofie muscolari”.
La ricerca è frutto di una collaborazione con Giulio Cossu (università degli Studi di Milano e University of Manchester, Gb), il ‘papà’ dei mesoangioblasti, con il gruppo di David Sassoon (Inserm-Institut de Myologie di Parigi) che ha da sempre studiato e caratterizzato il gene PW1/Peg3, ed Elisabetta Dejana (università Statale e Istituto Firc di oncologia molecolare-Ifom di Milano) che da sempre studia le interazioni cellula-cellula nell’endotelio.