Roma, 19 mar. -(Adnkronos Salute) – Scoperto dai ricercatori dell'Idi Irccs di Roma, grazie a una coppia di gemelli, un meccanismo molecolare che influenza il decorso dell'epidermolisi bollosa distrofica, una grave malattia rara di origine genetica. Estrema fragilità cutanea, difficile processo di riparazione delle ferite e predisposizione a sviluppare tumori cutanei sono caratteristiche di questa patologia rara.

Articlolo scritto da: (Mal/Zn/Adnkronos)